Cette étude vise à améliorer le traitement et la prise en charge de la douleur aiguë et la douleur chronique (ou persistante) survenant après une chirurgie, en identifiant les meilleurs outils de mesures de la douleur (questionnaires, entretiens, scores).
Le but de cette étude est d’examiner les différents outils de mesure ou de prédiction de la douleur utilisés.
Design
Étude prospective, observationnelle, multicentrique et internationale
4000 patientes requises, dont 80 à Genève
Durée de l’étude pour chaque patientes : 6 mois
Déroulement de l’étude
Lors de la consultation avec votre chirurgien, ou votre anesthésiste, vous recevrez des informations sur cette étude. Si vous acceptez de participer, des questionnaires vous seront remis, à remplir :
- Avant votre chirurgie.
- Le premier jour après votre opération,
- Le 3 ème jour après votre opération
- Le 7 ème jour après votre opération
- Après 1 mois
- Après 3 mois
- Après 6 mois
Tous les questionnaires peuvent être remplis en ligne.
Il n’est pas du tout nécessaire de revenir à l’hôpital.
Il faut prévoir environ 10 minutes maximum pour répondre à ces questionnaires.
Critères d’inclusion à Genève
- Femme > 18 ans
- Chirurgie en lien avec l’endométriose (diagnostique, traitement ou suivi)
- Maitrisant suffisamment le français pour répondre aux questionnaires
Informations supplémentaires
L’étude est développée dans le cadre du consortium IMI : Innovative Medicines Initiative.
IMI-PainCARE est un partenariat européen académique-public-privé de recherche médicale et d’innovation dans le domaine du management de la douleur.
Financement : Fond de recherche de l’Union Européenne dans le cadre « Horizon 2020 European Union Funding for Research & Innovation » n° 777500.
BASEC ID: 2019-00257
