Cette étude s’intéresse aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë, qui présentent encore des durées de séjour hospitalier prolongées et un risque élevé de réadmission, en raison notamment des limites de l’examen clinique dans l’évaluation de la congestion. L’échographie pleuropulmonaire, plus sensible pour la détection de la congestion pulmonaire, permet une meilleure adaptation du traitement décongestif. Le projet vise ainsi à évaluer l’impact de l’implémentation d’un protocole de prise en charge guidée par l’échographie sur la durée de séjour et le risque de réadmission hospitalière.
L’étude ENABLE a pour objectif de valider une application numérique de recherche sur tablette comme outil d’évaluation du mouvement lors de la réalisation de tâches motrices chez des enfants, adolescentes et adolescents atteints de paralysie cérébrale.
Le Centre de la mémoire des HUG participe à l’essai clinique international cAPPricorn-1. Ce dernier évalue un médicament expérimental appelé « mivelsiran » afin de déterminer sa sécurité d’emploi et son efficacité pour ralentir la progression de l’angiopathie amyloïde cérébrale (AAC).
Cette étude vise à comparer deux stratégies : l’arrêt immédiat du traitement et la diminution progressive (sevrage). L’objectif est d’identifier la méthode la plus sûre et d’éviter, si possible, des traitements prolongés inutiles.
L'objectif principal de notre étude est de déterminer lors d’un déclenchement de l’accouchement l'efficacité d'une solution saline chauffée dans le ballonnet transcervical mis en place lors de la phase de maturation du col de l’utérus sur la durée de cette maturation cervicale (le temps écoulé entre l'insertion et l'expulsion ou le retrait artificiel du ballonnet).


