Contexte
En plus d’être très efficace pour prévenir la rougeole, le vaccin contre la rougeole est également connu pour avoir des effets bénéfiques plus généraux sur l’organisme. Des études récentes suggèrent qu’il contribue au renforcement du système immunitaire et à la réduction du développement d’allergies.
Objectif de l’étude
Connaître plus précisément comment le vaccin contre la rougeole renforce le système immunitaire afin de définir quel est le meilleur âge pour vacciner les enfants (actuellement, les enfants reçoivent la première dose à 9 mois et la deuxième à 12 mois). Cela permettrait de faire évoluer les plans de vaccination dans le monde entier.
Critères de participation
- Enfant âgé de 6 mois
- En bonne santé
- Etre vacciné selon le plan de vaccination suisse (c’est-à-dire avoir reçu les premiers vaccins à 2 et 4 mois)
- Participer au suivi jusqu’à l’âge de 2 ans
Critères d’exclusion
- Refus du vaccin ou contre-indication au vaccin contre la rougeole
- Impossibilité d'accomplir les 18 mois de suivi (absence prolongée, déménagement prévu)
Déroulement
Avec le consentement de leurs parents, les enfants participant au projet sont répartis au hasard dans un des quatre groupes de l’étude. Selon le groupe, la vaccination contre la rougeole a lieu à 6 ou 9 mois pour la première dose et à 12 ou 13 mois pour la seconde. Dans tous les cas, les deux doses recommandées par le plan de vaccination suisse sont administrées à chaque enfant. Le vaccin contre la rougeole est très bien toléré à tout âge.
La participation à l’étude comprend trois visites de 30 à 60 minutes à l’âge de 6 mois, 9 mois et 2 ans. Avec l’accord des parents, une prise de sang peut être effectuée pour étudier leur système immunitaire. Régulièrement, les parents répondent à des questionnaires de quelques minutes pour indiquer si leur enfant a été malade, a eu des allergies ou de l’eczéma.
L’étude dure au total 18 mois. Vous pouvez à tout moment vous retirer de l’étude si vous le souhaitez.
Dédommagement
Les frais de transport sont remboursés sur présentation des justificatifs.
Confidentialité
Toutes les données sont traitées de manière confidentielle.
Infos supplémentaires
L’étude est menée par les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG) et l’Hôpital Fribourgeois (HFR). Elle a été autorisée par la Commission cantonale d’éthique de la recherche (CCER). Elle suit les prescriptions de la législation suisse et l’ensemble des directives reconnues au niveau international. Un descriptif de l’étude est disponible sur le site Internet de référence de l’Office fédéral de la santé publique : www.kofam.ch.
- Consulter la feuille d'information de l’étude NEMAU pour les participants et participantes de Genève
- Consulter la feuille d'information de l'étude NEMAU pour les participants et participantes de Fribourg
Lieu
- A Genève : Plateforme de recherche en pédiatrie, gynécologie et obstétrique située au 7e étage de l’Hôpital des enfants des HUG, rue Willy-Donzé 6, 1205 Genève.
- A Fribourg : Hôpital Fribourgeois, Chemin des Pensionnats 2-6, 1752 Villars-sur-Glâne.
Informations et renseignements
- A Genève : nemau@hcuge.ch ou +41 79 553 82 77
- A Fribourg : nemau@unifr.ch ou +41 26 306 35 98
L’équipe de cette étude reçoit l’aide de la Plateforme de recherche clinique PGO qui fait partie du réseau SwissPedNet, et du Centre de recherche clinique des HUG et de la Faculté de médecine de l’Université de Genève (CRC).
L’étude est financée par le Fonds national suisse de la recherche scientifique, la Fondation Louis-Jeantet, la Fondation privée des HUG et un fonds Projet recherche et développement des HUG.
