Le diabète de type 1 (DT1) résulte d’une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques productrices d’insuline. Lorsqu’une fraction trop importante de ces cellules est perdue, il en résulte une augmentation du taux de sucre dans le sang des patients.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les taux de 1,5- Anhydroglucitol corrèlent avec des mesures indirectes de la masse cellulaire bêta (tels que le c-peptide, les besoins en insuline d’un patient, l’hémoglobine glyquée et des mesures du contrôle métabolique de la maladie) chez des enfants âgés de 2 à 18 ans atteints de DT1.
Les taux sanguins de 1,5-anhydroglucitol seront mesurés chez 15 enfants avec un nouveau diagnostic de diabète de type 1 ainsi que 15 enfants avec une maladie diagnostiquée de longue date.
Les valeurs seront comparées à celles de participants volontaires en bonne santé.
- Enfants de 2 à 18 ans
- Diabète de type 1 avec auto-anticorps du diabète de type 1 positifs
- Traitement avec ou sans administration automatisée d’insuline (AID)
- Surveillance glycémique à l’aide d’un système de mesure continue du glucose
- Patient disposé à conserver le même système de mesure continue du glucose pendant l’année d’observation
- Capacité des parents à signer le consentement éclairé
- Patients traités par injections quotidiennes multiples ou qui ne sont pas disposés à porter un capteur de glucose
- Patients qui changent de type de capteur au cours de l’étude
La taille de l'échantillon est de 30 patients.
- 15 patients nouvellement diagnostiqués et 15 patients avec diabète ancien:
5 patients avec une durée de diabète de 3 ans (36 à 47 mois),
5 patients avec une durée de diabète de 5 ans (60 à 71 mois)
5 patients avec une durée de diabète de 10 ans (120 –131 mois)
- 30 participants témoins correspondant à l’âge et au sexe des patients inclus
Chez les patients nouvellement diagnostiqués, les données seront récoltées au moment du diagnostic, 4 mois après et 12 mois après.
Ces moments de collecte correspondent à des visites cliniques de routine, hormis le bilan sanguin à 4 mois qui est le seul prélèvement supplémentaire par rapport au protocole clinique habituel.
Chez les patients avec diabète ancien, les données seront récoltées durant la consultation de diabétologie et lors d'une prise de sang réalisée en routine pour le suivi de la maladie.
Pour les participants témoins, les données et les prélèvements seront récoltés une seule fois lors de la consultation externe au sein de la pédiatrie des HUG.
Cette étude a reçu un financement de la fondation PRIM'Enfance.
Cette étude reçoit l'aide de la plateforme de recherche PGO qui fait partie du réseau SWISSPEDNET.
