Le Centre de la mémoire des HUG participe à l’essai clinique international cAPPricorn-1. Ce dernier évalue un médicament expérimental appelé « mivelsiran » afin de déterminer sa sécurité d’emploi et son efficacité pour ralentir la progression de l’angiopathie amyloïde cérébrale (AAC).
Qu’est-ce que l’angiopathie amyloïde cérébrale ?
L’AAC est une maladie caractérisée par l’accumulation d’une substance, l’amyloïde, qui forme des dépôts sur les parois des vaisseaux sanguins cérébraux. Au fil du temps, cela peut entraîner des problèmes tels que des hémorragies cérébrales (un type d’AVC), une déficience cognitive, des manifestations neurologiques transitoires (parfois appelées « auras amyloïdes ») ainsi que des anomalies sur les clichés d’imagerie cérébrale.
Critères de participation :
• Avoir au moins 50 ans
• Avoir un diagnostic d’angiopathie amyloïde cérébrale
• Se faire accompagner par un ou une proche au cours de l’étude (membre de famille, amie ou ami, etc.)
L’essai clinique dure environ deux ans. Plusieurs examens ou évaluations ont lieu lors des visites, dont :
• des analyses de sang
• des examens cliniques et neurologiques
• un électrocardiogramme
• des ponctions lombaires
• des questionnaires
• des examens d’imagerie par résonance magnétique
Le médicament expérimental ou un placebo est attribué de manière aléatoire, puis administré par injection dans la colonne vertébrale (ponction lombaire).
A la fin des deux ans d’essai clinique, les personnes qui le souhaitent peuvent recevoir le mivelsiran durant 18 mois (y compris les personnes qui auraient eu le placebo). Le médicament de l’étude ainsi que l’ensemble des tests et procédures liés à l’essai vous sont fournis gratuitement.
Si vous souhaitez participer à une étude mais ne remplissez pas les critères de cAPPricorn-1, vous pouvez vous inscrire au registre BHR. Vous serez contactée ou contacté dès que votre profil correspondra à une étude.
