Traitement de l'arthrose fémoro-patellaire par l'implantation de cartilage artificiel à base de chondrocytes nasaux (cellules du nez) dans le cadre d'un essai clinique

Description de l'étude
L'équipe de recherche

Objectif de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité des chondrocytes nasaux aux injections de PRP (plasma riche en plaquettes) pour traiter l'arthrose fémoro-patellaire du genou, en mesurant les scores de douleur et de qualité de vie après 24 mois. L'étude impliquera 75 patients et patientes répartis sur 9 centres, dont les Hôpitaux universitaires de Genève.

Critères de participation

Vous avez entre 18 et 65 ans et vous souffrez d’une arthrose isolée de l’articulation fémoro-patellaire du genou.

Critères d’exclusion

Vous avez une atteinte importante du cartilage fémoro-tibial, une déviation marquée du genou de plus de 5 degrés, un indice de masse corporelle > 35, un rhumatisme articulaire ou une infection du genou, vous avez déjà été opéré du genou

Déroulement

La participation à l’étude comprend, dans un premier temps, des examens d’imagerie (une IRM et des radiographies), ainsi qu’un questionnaire d’évaluation.
Deux groupes sont ensuite formés de manière aléatoire : l’un bénéficie de l’implantation de cellules issues du cartilage nasal et l’autre d’injections de PRP.
Si vous bénéficiez de la greffe de chondrocytes nasaux, une biopsie de cartilage nasal sera prélevée 32 jours avant la chirurgie. Après fabrication, le greffon sera implanté, et un suivi clinique aura lieu à 6 semaines, puis à 6, 12 et 24 mois, avec des IRM et radiographies.

Vous pouvez à tout moment vous retirer de l’étude si vous le souhaitez.