La plupart des femmes atteintes d’endométriose souffrent de douleurs abdominales et d’autres symptômes gênants. L’objectif de cette étude est d’évaluer dans quelle mesure ces femmes ont recours à leurs propres stratégies thérapeutiques, en marge de la prise en charge initiée avec leur(s) médecin(s).
Design
Etude prospective, observationnelle, sur la base d'un questionnaire.
L'inclusion de 150 patientes est nécessaire.
Déroulement de l’étude
Les patientes qui souhaitent participer à l’étude SAGE recevront un lien vers un questionnaire informatique, ou un questionnaire papier.
Ce questionnaire peut être rempli à domicile.
La durée nécessaire pour remplir le questionnaire est estimée à 20-25min.
La participation à l’étude se limite au fait de remplir le questionnaire.
Critères d’inclusion
- > 18 ans
- être atteinte d’endométriose
- être capable de répondre au questionnaire, en français
Informations supplémentaires
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04565470
BASEC ID: 2020-01303
