Votre bébé se présente en siège, c’est-à-dire par les fesses ou les pieds plutôt que par la tête. Vous envisagez une tentative d’accouchement par voie basse. Nous vous proposons de participer à l’étude BEAM, étude de recherche clinique observationnelle (qui ne modifie pas votre prise en charge). Votre participation est entièrement libre. Toutes les données collectées dans le cadre de ce projet sont soumises à des règles strictes de protection. L’étude BEAM est menée par les Hôpitaux Universitaires de Genève. Nous vous en communiquerons les résultats si vous le souhaitez.
Pourquoi menons-nous ce projet de recherche ?
Lorsqu’un bébé se présente en siège, une naissance par voie basse peut être envisagée dans certaines situations. Pendant le travail, certaines femmes choisissent une analgésie péridurale ou une technique proche de la péridurale, appelée analgésie neuraxiale. Différentes positions maternelles peuvent également être utilisées, notamment des positions verticales ou à quatre pattes.
Nous ne savons pas encore précisément quels sont les facteurs qui influencent le risque de césarienne pendant le travail, le recours à certaines manœuvres obstétricales, la santé du nouveau-né ou au vécu de l’accouchement.
Est-ce que l’analgésie péridurale (neuraxiale) agit sur le déroulement et la voie d’accouchement ?
Les postures adoptées par la mère pendant l’accouchement sont-elles associées au bon déroulement de la naissance ou à la nécessité de réaliser certaines manœuvres obstétricales ?
L’étude BEAM vise à mieux répondre à ces questions afin d’améliorer l’information et la prise en charge des futures patientes.
Que dois-je faire si j’accepte de participer ?
- Autoriser l’équipe de recherche à utiliser, sous forme codée, les données utiles figurant dans votre dossier médical et dans celui de votre bébé, recueillies lors de votre prise en charge habituelle.
- Remplir, 4 à 6 semaines après la naissance, un questionnaire en ligne sur votre vécu de l’accouchement, qui comprend 22 questions à compléter en environ 5 minutes.
Aucune consultation, prise de sang, échographie ou autre examen supplémentaire ne sera réalisé pour l’étude. Aucun échantillon biologique ne sera prélevé ou conservé.
Quels sont les bénéfices et les risques liés à la participation au projet ?
Vous ne retirerez probablement aucun bénéfice direct de votre participation. Les résultats pourront aider à mieux conseiller et prendre en charge les femmes dont le bébé se présente en siège.
Votre participation n’entraîne aucun risque médical supplémentaire et ne modifie pas votre prise en charge. La seule contrainte spécifique au projet est le temps nécessaire pour lire ce document et compléter, environ 4 à 6 semaines après votre accouchement, le questionnaire CEQ2 portant sur votre expérience de l’accouchement (22 questions, temps estimé 5 minutes). En l’absence de réponse, deux rappels au maximum pourront vous être adressés. Comme dans toute recherche utilisant des données de santé, un risque résiduel d’accès non autorisé aux données ne peut jamais être totalement exclu. Des mesures de sécurité sont mises en place pour réduire ce risque au minimum.
