Le syndrome confusionnel postopératoire (ou délire postopératoire) est l'une des complications les plus fréquentes chez les patients de plus de 60 ans. Une prise en charge préventive permettrait d’en éviter 30 à 40%, mais pour cela, il est essentiel de savoir qui est à haut risque de développer ce syndrome.
Ce projet de recherche vise à valider, et à améliorer, un score de prédiction permettant d’identifier les personnes à risques de développer un syndrome confusionnel après une chirurgie.
Design de l'étude
Etude de cohorte observationnelle, multicentrique, suisse.
Centres hospitaliers impliqués dans la récolte de données: Hôpitaux Universitaires de Bâle, de Lausanne et de Genève
Nombre de participants nécessaire: 650 au total (220 à Genève)
Afin de vérifier la représentativité de notre échantillon de participants, des données démographiques seront récoltées sur un échantillon de patients ayant signé le consentement général à la réutilisation de leurs données de santé.
Déroulement de l'étude:
Si vous acceptez de participer à notre projet, vous aurez un entretien de 30 minutes avec un membre de l'équipe de recherche juste avant, ou juste après, votre consultation d’anesthésie.
Après l’opération, un membre de l’équipe de recherche vous rendra visite, deux fois par jour pendant cinq jours, ou jusqu'à votre sortie de l'hôpital si vous sortez plus tôt.
A chaque fois, il vous sera demandé de répondre à des questions qui nous permettront d'évaluer si vous souffrez, ou non, d'un syndrome confusionnel (15 minutes maximum par visite).
Critères d'inclusion:
Vous pouvez participer à cette étude, si vous êtes:
- âgé de 60 ans ou plus
- programmé pour subir une intervention chirurgicale nécessitant de rester au moins 2 jours à l'hôpital
- d'accord de participer
Autres informations
Cette étude a reçu l'accord formel de la Commission Cantonale d'Ethique de la Recherche
N° BASEC: 2022-00990
Avec la collaboration de PIPRA AG
Cette étude est soutenue financièrement par Innosuisse
