Des nouveaux antidiabétiques de la famille des sémaglutides, commercialisés sous le nom d’Ozempic® et Trulicity® sont arrivés sur le marché. En prenant ces médicaments la nourriture reste plus longtemps dans l’estomac et ralentissent la vidange gastrique, ce qui augmente le risque d’une bronchoaspiration lors d’une anesthésie générale.
Cette étude a pour objectif de déterminer la durée d’arrêt optimale de ces antidiabétiques avant une anesthésie générale afin d’assurer un estomac vide.
Dans la semaine qui suit la prise du sémaglutide, une échographie sera réalisée à trois jours distincts, après un jeûne de six heures, afin d’évaluer le contenu de l'estomac.
Saguse est une étude :
- prospective
- observationnelle
- monocentrique
Elle est réalisée exclusivement aux Hôpitaux Universitaires de Genève, conjointement avec les services :
- d’anesthésiologie
- de diabétologie
Afin de répondre à la question de recherche, la participation de 38 personnes est nécessaire.
Vous pouvez participer à cette étude si vous :
- Êtes âgé de 18 ans ou plus
- Vous êtes diabétique
- Vous êtes traité-e avec un sémaglutide (Ozempic® ou Trulicity®) depuis plus de 3 mois
Si vous acceptez de participer à cette étude, vous serez invité(e) à vous rendre à trois reprises aux HUG sur une période de 7 jours.
Les jours d’investigation, vous devrez prendre un petit-déjeuner entre 7h et 8h, comprenant au minimum du pain et/ou des céréales et/ou des protéines (yoghourt).
Après ce repas, vous devrez rester à jeun jusqu’à 14h : le jeûne devra être de 6 heures pour les aliments solides et de 2 heures pour les liquides. Si vous êtes fumeur, il sera nécessaire de cesser toute consommation de tabac à partir de 2h du matin.
À 14h, vous vous présenterez à l’hôpital afin de réaliser une échographie de l’estomac. Celle-ci sera effectuée par deux médecins anesthésistes spécialement formés. Cet examen permettra de vérifier si l’estomac est vide. Dans le cas contraire, le volume de son contenu sera mesuré.
Cette étude a reçu l’autorisation de la Commission Cantonale d'Ethique de la Recherche BASEC : 2025-01341
ClinicalTrial.gov :
