De nombreuses personnes infectées par le COVID-19 ont des séquelles sur le moyen ou long terme. Si les symptômes durent au moins trois mois après l’infection, on parle de post-Covid. A ce jour, aucun traitement pharmacologique n'est établi.
Le Service de médecine de premier recours (SMPR) recherche des volontaires pour une étude sur un traitement du post-Covid.
L’étude vise à évaluer l’efficacité d’un traitement, le temelimab. Cette molécule cible la protéine HERV-W ENV que l’on retrouve chez une partie des personnes touchées par le post-Covid. Cette protéine pourrait expliquer certains symptômes neurologiques (perte de mémoire, manque de concentration) et de fatigue.
- Avoir 18 ans et plus.
- Avoir été positif ou positive au Covid-19 auparavant (confirmation par test PCR ou antigénique, ou par sérologie avec confirmation médicale de post-Covid).
- Ressentir des symptômes persistants au moins trois mois après l’infection (fatigue, perte de mémoire, manque de concentration).
- Être positif ou positive à la protéine HER-W ENV (ce critère sera vérifié à l’aide d’une prise de sang lors de la première séance).
Les personnes résidant en Suisse, France, Belgique, Luxembourg ou dans d'autres pays peuvent participer, à condition de parler français ou anglais.
La durée totale de votre participation est de six mois, avec environ une séance par mois, et une chance sur deux de recevoir le traitement.
Les participants et participantes à l’étude sont réparties au hasard dans deux groupes. Un groupe reçoit le temelimab, l’autre groupe un placebo.
Le traitement est administré par voie intraveineuse et la perfusion dure environ deux heures.
Chaque séance comprend également un examen clinique avec des prises de sang, ainsi que des questionnaires pour évaluer votre état de santé.
Un certificat médical peut vous être remis à la demande.
Le fait de tester un nouveau médicament n’est jamais sans risque. L’état des connaissances actuel rapporte, comme effets indésirables peu fréquents, des maux de tête et de gorge que l’équipe de recherche surveille et prend en charge s’ils se déclarent.
Les données cliniques sont codées et traitées en toute confidentialité.
Centre de recherche clinique, Unité d’investigation clinique, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Genève
Un défraiement est prévu.
