Contexte
Des mutilations, telles que l’excision du clitoris et des lèvres ou l’infibulation (la fermeture de la vulve après excision), portent atteinte à l’intégrité corporelle des femmes et des filles et peuvent avoir des conséquences graves sur la santé physique, psychologique et sexuelle. À ce jour, les professionnelles et professionnels de santé proposent des traitements médicaux, chirurgicaux et/ou de physiothérapie sans être en mesure d’évaluer, de manière objective, la sensibilité des organes génitaux féminins, avant et après ces thérapies.
Cette étude aborde un sujet encore tabou et cherche à combler une lacune majeure dans l’état des connaissances actuelles afin d’améliorer la prise en charge clinique, chirurgicale et psychosexuelle des patientes concernées par des mutilations ou traumatismes génitaux et leur suivi. Elle pourrait aussi bénéficier à toute personne souffrant de troubles de la sensibilité génitale, quelle qu’en soit la cause (neurologique, vasculaire, traumatique ou chirurgicale).
En effet, le développement d’un outil capable d’évaluer cette sensibilité à travers des stimulations tactiles calibrées, devrait permettre aux femmes de réaliser elles-mêmes une autoévaluation de la sensibilité de leur vulve et de leur clitoris en toute confidentialité et intimité, à leur domicile, sans avoir à subir d’examens cliniques gênants et invasifs.
Objectifs de l’étude
Menée auprès de femmes avec ou sans mutilations génitales féminines/excision (MGF/E), cette recherche vise à mieux comprendre la sensibilité des organes génitaux féminins et à obtenir, grâce à un appareil connecté et facile à manipuler, une mesure scientifique objective de cette sensibilité, notamment après une mutilation génitale, un traitement médical ou une reconstruction chirurgicale.
Critères de participation
Femmes, cisgenres, âgées de plus de 18 ans, avec ou sans traumatisme génital, avec ou sans mutilation génitale féminine/excision.
Critères d’exclusion
- Enceinte ou ayant accouché depuis moins de 12 mois
- Diabète non contrôlé
- Pathologie neurologique, dermatologique ou cancéreuse génitale.
Déroulement
Pour les personnes avec traumatisme génital ou mutilation génitale féminine/excision :
Votre participation se fait en une seule fois, au sein du Service de gynécologie des HUG, pour une durée de 3 h environ.
La séance consiste en :
- Un entretien sous la forme de questionnaires complétés avec une gynécologue et une psycho-sexologue (75 min)
- Une prise de sang effectuée par une infirmière (15 min)
- Une évaluation gynécologique avec un examen gynécologique et une échographie clitoridienne externe pour mesurer le flux sanguin (30 min)
- Une auto-évaluation physique de la sensibilité de la vulve avec un appareil connecté (30 min)
Si vous suivez un traitement médical, chirurgical et/ou physiothérapeutique en lien avec une excision, il vous sera proposé, six 6 mois après le ou les traitements, de remplir à nouveau les questionnaires et d’avoir une deuxième évaluation de la sensibilité vulvaire. La durée de cette phase supplémentaire et facultative est de 60 minutes.
Pour les personnes sans traumatisme génital, ni mutilation génitale féminine/excision :
L’étude se fait en deux temps, au sein du Service de gynécologie des HUG, avec une durée totale de 3 h environ :
1er temps (2h30)
- Un entretien sous la forme de questionnaires complétés avec une gynécologue et une psycho-sexologue (75 min)
- Une prise de sang effectuée par une infirmière (15 min)
- Une évaluation gynécologique avec un examen gynécologique et une échographie clitoridienne externe pour mesurer le flux sanguin (30 min)
- Une évaluation physique du seuil de sensibilité de la vulve (15 min)
2e temps (12 mois plus tard)
Une auto-évaluation physique de la sensibilité de la vulve avec un appareil connecté (30 min)
Dédommagement
Un dédommagement d’une valeur de CHF 100.- est octroyé à chaque participante
Confidentialité
Toutes les données sont codées et traitées de manière confidentielle. La Commission cantonale d’éthique de la recherche Genève (CCER) a approuvé l’étude.
Lieu
Maternité des HUG, Service de gynécologie, boulevard de la Cluse 30, 1205 Genève.
Informations et renseignements
Auprès de Mylène Bolmont : mylene.bolmont@unige.ch / 079 553 55 16
Financement de l’étude
L’étude est financée par la Fondation Leenaards dans le cadre du Prix scientifique Leenaards 2025.
